为了促进临床试验各相关方正确地认识富集策略与设计的原理与方法 ，并指导其规范应用以达到提高临床试验效率的目的 ，药审中心组织制定了《药物临床试验富集策略与设计指导原则（试行）》（见附件） 。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》（药监综药管〔2020〕9号）要求 ，经国家药品监督管理局审查同意 ，现予发布 ，自发布之日起施行。 特此通告 。 国家药品监督管理局药品审评中心 2020年12月31日 附件 ：《药物临床试验富集策略与设计指导原则（试行）》.pdf
