2019年11月12日
，国家药品监督管理局发布了《关于适用<E1
：人群暴露程度
：评估非危及生命性疾病长期治疗药物的临床安全性>等15个国际人用药品注册技术协调会指导原则的公告》（2019年第88号
，以下简称《公告》）
。按照《公告》要求
，自公告发布之日起6个月后受理的新药上市申请适用《E3
：临床研究报告的结构与内容》及《E3问答（R1）》
。
2020年7月3日，经国家药品监督管理局审核同意
，中心发布《化学药品注册受理审查指南（试行）》
、《生物制品注册受理审查指南（试行）》
，原食品药品监管总局2017年11月30日公布的《关于发布药品注册受理审查指南（试行）的通告》（2017年第194号）同时废止
。其中
，为严格落实《公告》要求
，对临床研究报告资料要求进行了修订
，即
：临床研究报告应符合相关指导原则要求
，临床研究报告标题页应提供药品注册申请人（签字及盖章）
，主要或协调研究者（签字）
、负责或协调研究单位名称
、统计学负责人（签字）和统计单位名称及ICH E3要求的其它信息
；临床研究报告附录II中应提供申办方负责医学专员签名
。与之前受理审查指南相比
，不再要求提交分中心报告
。
国家药品监督管理局药品审评中心
2020年9月8日
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